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當(dāng)前位置：首頁 › 政策法規(guī) 政策法規(guī)

2024年10月21日 › 國家藥監(jiān)局部署開展生物制品分段生產(chǎn)改革試點(diǎn)
2024年8月29日 › 李強(qiáng)主持召開國務(wù)院常務(wù)會議?審議通過《關(guān)于以高水平開放推動服務(wù)貿(mào)易高質(zhì)量發(fā)展的意見》等
2024年8月1日 › 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點(diǎn)工作方案的通知
2024年7月29日 › 國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)管人工智能典型應(yīng)用場景清單的通知
2020年5月9日 › 國家衛(wèi)健委：進(jìn)一步推動互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)發(fā)展和規(guī)范管理
2020年4月30日 › 征求意見|基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法
2020年3月12日 › 國家局發(fā)布《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》
2020年3月10日 › 醫(yī)藥行業(yè)政策周回顧（0302-0308）
2020年3月9日 › 沈陽發(fā)布8號令！專門強(qiáng)調(diào)了這些事……
2019年6月20日 › 獸藥GMP發(fā)布！2020年實施！
2019年6月19日 › 國家藥監(jiān)局發(fā)布《不良反應(yīng)文獻(xiàn)評價指導(dǎo)原則》
2019年4月19日 › 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項的通告（征求意見稿）》意見
2019年4月12日 › CDE發(fā)布《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告常見問答（1.0版）》
2019年4月11日 › 關(guān)于做好醫(yī)藥價格和藥品供應(yīng)保障信息監(jiān)測工作的通知
2019年4月3日 › 市場監(jiān)管總局：公開征求調(diào)整保健食品保健功能意見
2019年3月22日 › 【CMDE】關(guān)于征集熒光診斷類光學(xué)設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)信息的通知
2019年3月19日 › 國家醫(yī)保目錄，80天后開閘！
2019年3月15日 › 國務(wù)院辦公廳關(guān)于在制定行政法規(guī)規(guī)章行政規(guī)范性文件過程中充分聽取企業(yè)和行業(yè)協(xié)會商會意見的通知

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